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    上海川一实验仪器有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 闵行区 梅陇镇 上海市闵行区莲花路1559号1幢
  • 姓名: 薛文文
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    江西薄膜过滤器CYW-600B单联微生物限度检测仪厂家直发

  • 所属行业:仪器仪表 实验室仪器
  • 发布日期:2021-05-13
  • 阅读量:250
  • 价格:8000.00 元/台 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:19999.00 台
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海闵行梅陇  
  • 关键词:微生物限度检测仪

    江西薄膜过滤器CYW-600B单联微生物限度检测仪厂家直发详细内容

    江西薄膜过滤器CYW-600B单联微生物限度检测仪厂家直发


    THE PRODUCT DESCRIPIOM ∣产品说明:

    微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

    THE MAIN CHARACTERISTICS ∣主要特征:

    1.一体化小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

    2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

    3.过滤杯采用特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

    4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

    5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久,节省成本,操作方便。

    6.每个滤头采用立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

    7.无油真空泵设计,噪音低。

    8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

    9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

    10. 配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐

    11.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其加稳固;

    12.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

    TECHNICAL **AMETERS ∣技术参数:

    1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

    2、有效过滤直径:40mm;

    3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);

    3、过滤头数量:6 ;

    4、检测方法:薄膜过滤法;

    5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,*抽气瓶;

    6、抽液速率:100ml/15s;

    7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰快速灭菌;

    8、滤头:可拆装。

    江西薄膜过滤器CYW-600B单联微生物限度检测仪厂家直发


    解答微生物限度检查仪检测时的常见问题

    微生物限度检查仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。以下内容解答微生物限度检查仪检测时的常见问题:

    一、梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时,是否指在厌氧培养箱中?

    答:需要在厌氧培养装置中进行培养,未必是厌氧培养箱。

    二、常规的监督抽样检品(包括原料)在进行微生物限度检查时,是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现?

    答:需要进行检查。可以在原始记录中体现,报告书上可以不出现,除非当发现有活螨检出。

    三、包装材料的大肠埃希菌检查?

    答:根据包装材料的不同,大肠埃希菌的检查方法大致有两种,一种是将浸提液合并后,取一部分,接种胆盐乳糖培养基进行检查;另一种是将浸提液合并后,薄膜过滤,然后按规定的方法检验。

    四、药包材微生物限度检查规定了合格质量水平,通常产量下取样8个,要求8个瓶子均符合规定,如何进行?

    答:每个瓶子分别进行实验。

    五、控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌,如何处理?

    答:在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的抑菌作用。

    六、大肠埃希菌具体操作规程?

    答:参见药品检验标准操作规程。

    七、动物组织及动物类原药材的提取物入药,是否需要检沙门菌?

    答:需要进行沙门菌检查。

    八、制剂通则中,没有微生物检查项目的,是否可不进行微生物项目检测?

    答:可以。主要是二部制剂通则中口服片剂、胶囊剂、丸剂和颗粒剂。

    九、在细菌、霉菌和酵母菌计数中,适用性检查细菌是培养48小时,霉菌和酵母菌是培养72小时,供试品检查中细菌是培养3天,霉菌和酵母菌是培养5天,那方法验证中应参照哪个时间进行培养。

    答:应按照供试品检验时的条件,即细菌3天,霉菌和酵母菌5天。

    十一、关于药典菌落计数结果的判断还存在疑义,望能举例说明。

    答:不清楚所指的存在疑义是指哪方面。2010年版对结果报告进行了较大篇幅的修订,目前的规定应该比05版为清晰、明确。

    十二、需做沙门菌检验样品量的确定?

    答:10g(ml)用于样品计数检验和其他控制菌检查,10g(ml)用于沙门菌检查,10g(ml)

    用于沙门菌检查的阳性对照。需要进行沙门菌检查的样品,检验用量应为30g(ml)。

    十三、日常的实验室装备能否达到梭菌无氧的培养要求?

    答:可以。可以采用厌氧培养盒(罐)。

    十四、如果一个产品有两个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?

    答:每个规格均需进行阳性对照。



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